Forskare från Psychiatric Genomics Consortium har identifierat 238 genetiska varianter som bidrar till risken för diagnosöverskridande mellan 14 psykiska sjukdomar indelade i fem grupper. Studien visar att riskerna kopplas till biologiska processer som reglerar genuttryck och som är särskilt aktiva under hjärnans tidiga utveckling, när det unga nervnätet formas. Resultaten presenterades i Danmark i februari 2026.
Det ger nya ingångspunkter för behandlingar som kan rikta in sig på gemensamma riskvägar, något som är relevant för vård i Sverige och Europa. Nästa steg blir att omsätta fynden i riktade läkemedelsstrategier och kliniska studier.
